Natürliches Taxifolin 90% zur Hemmung der hohen antioxidativen Kapazität von Krebszellen

Wirkstoff Taxifolin 90% zur Hemmung von Eierstockkrebszellen

Taxifolin wirkt als potenzielles chemopräventives Mittel, indem es Gene durch einen ARE-abhängigen Mechanismus reguliert.Es wurde gezeigt, dass Taxifolin das Wachstum von Eierstockkrebszellen dosisabhängig hemmt.Es besteht auch eine starke Korrelation (mit einem Korrelationskoeffizienten von 0,93) zwischen den antiproliferativen Wirkungen von Dihydroquercetin (DHQ,Taxifolin) Derivate in der Haut von Fibroblasten von Mäusen und menschlichen Brustkrebszellen.

Das Flavonoid Taxifolin, auch bekannt als Dihydroquercetin, hat ähnliche pharmakologische Wirkungen wie andere Flavonoide.und es ist weit verbreitet und reichlichIn der Praxis wird es selten allein verwendet, sondern häufig in Zubereitungen wie Silymarin zusammen mit Silybin A, Silybin B,Isosilybin A, etc. Mit der Erforschung seiner Ressourcen und seines medizinischen Potenzials wird die therapeutische Wirksamkeit und der medizinische Wert von Taxifolin eindeutig.in diesem Artikel, konzentriert sich nach einer Überprüfung der pharmakologischen Aktivitäten auf die Durchbrüche bei der Anwendung von Taxifolin bei der Behandlung von Krankheiten im gesamten menschlichen System von 2019 bis 2022,und das zukünftige therapeutische Potenzial von Taxifolin.

Dihydroquercetin ist eine chemische Substanz, die aus Lärche, Douglasbaum und anderen Kiefern gewonnen wird.Essigsäure und kochendes WasserEs hat die Funktion der Antioxidation und Freiradikalentfernung.

Als Flavonoid hat Taxifolin entzündungshemmende Eigenschaften.Es wurde festgestellt, dass Taxifolin die verstärkte Aktivität von NF-κB bei Hirnschäden durch zerebrale Ischämie-Reperfusion bei Ratten hemmt und gezeigt, dass dies durch die antioxidative Wirkung von Taxifolin verursacht wird.Darüber hinaus hemmt Taxifolin die Infiltration von weißen Blutkörperchen und die Expression von COX- 2 und iNOS bei einer zerebralen Ischämie-Reperfusionsverletzung sowie die Expression von Mac- 1 und ICAM- 1.Die Rolle von Taxifolin bei der Modulation der Entzündungsreaktion bei Endotoxämie wurde mit Raw 264 untersucht..7 Zellen und Mäusen mit Lipopolysacharid-Endotoxin (LPS) herausgefordert.IL-10 und TLR-4 in Rohstoff 264.7 Zellen. Darüber hinaus induzierte Taxifolin die AMPK/Nrf2/HO-1-Signallachse und verstärkte Nrf2-Expression und -Phosphorylierung.Bei Mäusen war die Wahrscheinlichkeit, dass sie nach 10 Tagen der bakteriellen Endotoxine LPS ausgesetzt waren, signifikant geringer.Darüber hinaus wurden die Auswirkungen von Taxifolin auf menschliche Mastzellen (HMC-1), basophile Leukämie (RBL)-2H3 bei Ratten und bmMSCs untersucht.Sie fanden heraus, dass Taxifolin die Degranulation von aus dem Knochenmark stammenden Mastzellen hemmt, die Produktion von Leukotrien C4 (LTC4) und Interleukin-6 (IL-6) und die Expression von Cyclooxygenase-2 (COX-2).Taxifolin kann auch die Aktivierung von RBL-2H3- und HMC-1-Zellen durch Akt/IKK/NF-κB- und MAPKs/cPLA2-Signalwege hemmen (Pan et al.., 2019). Die Ergebnisse dieser Studien deuten darauf hin, dass Taxifolin ein potenzieller Wirkstoffkandidat für die Behandlung von allergischen und entzündlichen Erkrankungen sein könnte.

Funktion von Taxifolin

Es wurden verschiedene pharmakologische Eigenschaften von Taxifolin gefunden, insbesondere antioxidative, krebsbekämpfende, antimikrobielle, Alzheimer-bekämpfende, hepatoprotektive und kardioprotektive.Die wichtigste Beobachtung ist, dass Taxifolin in In-vitro-Studien eine bessere Aktivität aufwies.Überraschenderweise zeigte Taxifolin durch mehrere Mechanismen wirksame Antikrebs-, hepatoprotektive und kardioprotektive Wirkungen.
1Dihydroquercetin ist im Vergleich zur verwandten Verbindung Quercetin nicht mutagen und wenig toxisch. Es wirkt als potenzielles Chemopreventivmittel, indem es Gene über einen ARE-abhängigen Mechanismus reguliert.
2.Taxifolin hemmt die zelluläre Melanogenese genauso wirksam wie Arbutin, eines der am häufigsten verwendeten Hypopigmentierungsmittel in der Kosmetik.